Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
17-HIDROXIPROGESTERONA
17 alfa hidroxiprogesterona, 17 alfa-OH progesterona
Código de artículo
LBE00204
Nombres alternativos
17 alfa hidroxiprogesterona, 17 alfa-OH progesterona
Uso clínico
La 17-OH Progesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia adrenal congénita. También es útil en monitorear la terapia de reemplazo con cortisol, y evaluar infertilidad y neoplasmas de ovario
Referencia
Pre-pubertad: (0.2 a 0.9) ng/ml Mujeres adultas: Fase folicular: (0.2 a 1.3) ng/ml Fase lútea: (1.0 a 4.5) ng/ml Fase postmenopáusica: (0.2 a 0.9) ng/ml Anticonceptivo oral: (0.1 a 1.2) ng/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
Central: 5 horas Santa Ana y ALESTE: 1 día hábil
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia. Muestras inactivadas por calor
Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia/Maglumi X8
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Esperar coagulación (de 15 minutos a 30 minutos, y no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación. Evitar congelación-descongelación de la muestra (proceso de congelación-descongelación solo se puede realizar 2 veces)
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
48 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
28 días
