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Anticuerpos anti factor reumatoide IgM
FR IgM
Código de artículo
LBE001624
Nombres alternativos
FR IgM
Uso clínico
La Artritis Reumatoide (AR) es una de las enfermedades autoinmunes sistémicas más frecuentes (prevalencia del 1 a 2%). Se caracteriza por inflamación crónica de las articulaciones y puede conducir a erosiones progresivas y a la destrucción del cartílago. En combinación con los signos y síntomas, el FR es parte importante tanto en el diagnóstico como en el pronóstico de la enfermedad y, por ello, constituye uno de los criterios de clasificación propuestos por el Colegio Americano de Reumatología (ACR). Aproximadamente el 80% de las personas con artritis reumatoide presentan factor reumatoide detectable. De quienes no lo presentan se dice que son "seronegativos". El FR ha sido reconocido como un importante elemento predictivo de enfermedad más grave, donde se incluyen manifestaciones extra-articulares o erosión ósea y una mayor mortalidad. Cuanto mayores son los niveles de FR, mayor es la posibilidad de una enfermedad articular más destructiva. La prevalencia de AR está marcadamente aumentada en individuos con anticuerpos FR de más de un isotipo, siendo lo más frecuente una combinación de IgM e IgA. No obstante, la positividad de FR muestra una baja especificidad diagnóstica porque el FR está presente en pacientes con otras enfermedades infecciosas y autoinmunes, e incluso en una notable proporción de sujetos sanos, especialmente en individuos ancianos. El factor reumatoide también puede estar aumentado en caso de síndrome de Sjögren (presente en casi el 100%), hepatitis crónica, cualquier infección viral crónica, leucemia, dermatomiositis, mononucleosis infecciosa, esclerosis sistémica y lupus eritematoso sistémico (LES).
Referencia
Negativo : < 3.5 UI/ml Dudoso: (3.5 a 5.0) UI/ml Positivo: > 5.0 UI/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
1 día hábil
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
