Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
Anticuerpos anti Zika IgM
ZIKV
Código de artículo
LBE001627
Nombres alternativos
ZIKV
Uso clínico
El virus del Zika se transmite a las personas principalmente a través de la picadura de un mosquito del género Aedes infectado (Ae. aegypti y Ae. albopictus). Las personas también pueden contraer el virus del Zika a través de relaciones sexuales con una persona infectada, y el virus puede transmitirse de una mujer embarazada a su feto. El Zika es predominantemente una enfermedad asintomática o leve, cuyos síntomas duran varios días hasta una semana después de la picadura de un mosquito infectado. El cuadro clínico se caracteriza como un síndrome “similar al dengue”, siendo los síntomas más comunes la fiebre, el sarpullido, el dolor articular y la conjuntivitis (ojos rojos). Sin embargo, la infección por el virus del Zika durante el embarazo puede causar microcefalia. Durante el brote de Zika en la Polinesia Francesa, se observó un número inesperadamente alto de casos del síndrome de Guillain-Barré, lo que sugiere que el virus del Zika (ZIKV) fue la causa de este síndrome. El virus del Zika se ha detectado en sangre total (así como en suero y plasma), orina, líquido cefalorraquídeo, líquido amniótico, semen y saliva. Se recomienda realizar pruebas de detección de ácido nucleico en pacientes que presenten síntomas con una duración de ≤ 7 días, mientras que la serología es el método preferido para muestras de pacientes con síntomas de ≥ 7 días. La detección de IgM debe realizarse en mujeres embarazadas que se encuentren en áreas de transmisión endémica o que podrían haber tenido contacto con el virus del Zika transmitido por vectores o por vía sexual. Se espera un alto nivel de reactividad cruzada con otros flavivirus no relacionados con el Zika, en particular con los virus del dengue y de la encefalitis japonesa. En general, un resultado reactivo para IgM contra el virus del Zika, en ausencia de IgM contra el dengue u otros flavivirus, sugiere una exposición reciente al virus del Zika.
Referencia
Negativo: < 0.9 Índice Indeterminado: (0.9 a 1.1) Índice Positivo: > 1.1 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
Central: 2 horas Santa Ana y ALESTE: 6 horas Si la muestra ingresa después de las 5pm de Lunes a Viernes o después de las 3pm (Sábados y Domingos) el resultado estará listo al día siguiente antes de medio día
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben interpretarse junto con la evaluación clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. Esta prueba no indica el sitio de la infección y no está destinada a reemplazar los métodos de aislamiento. La ausencia de un aumento significativo en el nivel de anticuerpos no excluye la posibilidad de infección. Las muestras recolectadas muy temprano durante el curso de una infección pueden no tener niveles detectables de IgG. En tales casos, se recomienda realizar un ensayo de IgM o bien obtener una segunda muestra de suero entre 14 y 21 días después, para analizarla en paralelo con la muestra original y así determinar la seroconversión. Los resultados de la detección de IgG en neonatos deben interpretarse con precaución, ya que la IgG materna se transfiere pasivamente de la madre al feto antes del nacimiento. Los ensayos de IgM son, por lo general, indicadores más útiles de infección en niños menores de 6 meses de edad. Los resultados obtenidos a partir de la determinación de anticuerpos en una sola muestra no deben utilizarse para apoyar el diagnóstico de una infección reciente. Se deben recolectar y analizar de manera simultánea muestras pareadas (fase aguda y fase convaleciente) para evaluar la seroconversión o un aumento significativo en el nivel de anticuerpos.
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Suero: Esperar coagulación (de 15 minutos a 30 minutos, y no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación Plasma: Tomar la sangre en tubo que contenga EDTA. Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación. Separe el plasma de las células dentro de las 2 horas posteriores a la recolección
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
Indefinido
