Nefrocheck, Riesgo Renal Agudo (LRA)

Riesgo LRA

Código de artículo

LBE001644

Nombres alternativos

Riesgo LRA

Uso clínico

Determinación inmunoenzimática cuantitativa de TIMP-2 (inhibidor tisular de metaloproteinasas-2) e IGFBP-7 (proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina-7) que se encuentra en la orina humana mediante la técnica ELFA (ensayo fluorescente ligado a enzimas). El ensayo VIDAS® NEPHROCHECK® está diseñado para utilizarse junto con la evaluación clínica como ayuda en la valoración del riesgo de lesión renal aguda (LRA) moderada o grave en pacientes con enfermedades agudas.

Referencia

Bajo riesgo LRA: < 0.30 Riesgo aumentado LRA: > 0.30 Alto riesgo LRA: >2.0

Tiempo de Entrega de Resultados

1 día hábil

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Frasco estéril para recolección de orina

Tipo de muestra

Orina

Volumen primario

Dependerá de la cantidad recolectada por el paciente

Criterios de rechazo

Se admite únicamente orina fresca

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