Más de 20 pruebas para identificar microorganismos patógenos en diversas muestras.
Ejemplos incluyen el panel de enfermedades de transmisión sexual en orina, detección de virus respiratorios y prueba del virus del papiloma humano para prevenir el cáncer de cérvix.
Identificación de variantes genéticas asociadas a enfermedades como celiaquía, intolerancia a la lactosa y riesgo trombótico.
Diagnóstico y manejo oncológico mediante la detección de mutaciones tumorales, facilitando tratamientos personalizados. Pruebas como BRCA 1 y 2 ayudan a evaluar el riesgo de ciertos tipos de cáncer.
Análisis de sangre materna para detectar anomalías cromosómicas en el feto con alta precisión, además de la determinación del sexo fetal.
Métodos de referencia mundial con resultados rápidos y precisos.
Desde que los científicos James Watson y Francis Crick descifraron el código de la vida, décadas atrás, la forma de mirar nuestro organismo ha ido cambiando.
Este código secreto se esconde en nuestros genes, es único e irrepetible, y nos brinda la información necesaria para saber lo que traemos dentro incluso antes de nacer.
Hoy se puede diagnosticar en forma precoz diversas enfermedades y ayudar al médico especialista a tener un panorama preciso y confiable de lo que ocurre a lo interno de nuestro cuerpo.
La Biología Molecular es la medicina del futuro; basta una pequeña muestra de sangre para aportar al médico información valiosa y tomar decisiones clínicas acerca de cómo están sus pacientes.
