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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
DETECCIÓN VIRUS RESPIRATORIOS VÍAS ALTAS POR PCR
Panel Respiratorio vías altas por PCR
Nombre en sistema
DETECCIÓN VIRUS RESPIRATORIOS VÍAS ALTAS POR PCR
Nombres alternativos
Panel Respiratorio vías altas por PCR
Uso clínico
Detección e identificación cualitativa de virus y bacterias en torundas nasofaríngeas Virus: Adenovirus, Coronavirus 229E, Coronavirus HKU1, Coronavirus NL63, Coronavirus OC43, Coronavirus tipo 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2), Metapneumovirus humano, Rinovirus/enterovirus humano, Virus Influenza A, Virus Influenza A A/H1, Virus Influenza A A/H3, Virus Influenza A A/H1-2009, Virus Influenza B, Virus parainfluenza 1, Virus parainfluenza 2, Virus parainfluenza 3, Virus parainfluenza 4, Virus respiratorio sincitial Bacterias: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
2 horas
Área Responsable
Microbiología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Medio de transporte viral UTM
Tipo de muestra
Hisopado nasofaríngeo
Volumen primario
3 ml
Criterios de rechazo
Muestra insuficiente

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Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
PCR Multiplex / BioFire® FilmArray® / QIAstat-Dx ®
Limitaciones del ensayo
No se ha validado para analizar en muestras que no sean muestras tomadas con torundas nasofaríngeas. Se pueden obtener resultados negativos causados por la presencia de variantes de secuencia (o mutación) en la región a la que se dirige la prueba, la presencia de inhibidores, errores técnicos, una infección causada por un organismo no detectado por el panel o una infección de las vías respiratorias inferiores que puede no detectarse mediante una muestra tomada mediante torunda nasofaríngea. Los resultados de la prueba también pueden verse afectados debido a un tratamiento antivírico/antibacteriano concurrente. Puede no distinguir entre las cepas víricas existentes y las variantes nuevas que surjan. Debido a las semejanzas genéticas entre el rinovirus y el enterovirus humano, no puede diferenciarlos de forma fiable. Se debe realizar el seguimiento de los resultados del rinovirus/enterovirus con un método alternativo
Días de montaje
null
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
4 horas
Estabilidad a 2–8 °C
3 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
30 días

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