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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
CHLAMYDIA TRACHOMATIS IGM
Chlamydia IgM
Nombre en sistema
CHLAMYDIA TRACHOMATIS IGM
Nombres alternativos
Chlamydia IgM
Uso clínico
C. trachomatis es el agente más frecuente en enfermedades de transmisión sexual de origen bacteriano. Causa uretritis en varones y cervicitis y salpingitis en mujeres. En recién nacidos de madres infectadas ocasiona conjuntivitis y neumonía. El diagnóstico de infección por C. trachomatis se realiza mediante cultivo celular o técnicas serológicas
Referencia
Negativo: < 0.9 índice Indeterminado: (0.9 a 1.1) índice Positivo: > 1.1 índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. La ausencia de un aumento significativo en el nivel de anticuerpos no excluye la posibilidad de infección. Las muestras recogidas muy pronto en el transcurso de una infección pueden no tener niveles detectables de IgG. En esos casos se recomienda realizar un ensayo para determinación de IgM u obtener una segunda muestra transcurridos entre 14 y 21 días, para ser ensayado en paralelo con la muestra original con el fin de determinar una seroconversión. La determinación de IgM es mejor indicador de infección en niños menores de 6 meses. Los resultados de determinación de anticuerpos de una muestra única no deben ser usados para el diagnóstico de una infección reciente. Se deben recoger muestras pareadas (aguda y convaleciente) para ser ensayadas paralelamente y determinar seroconversión o un incremento significativo en el nivel de anticuerpos. No se ha evaluado el grado de reacción cruzada de este ensayo con muestras positivas de Chlamydophila psittaci debido a su baja prevalencia y la carencia de muestras. No se ha evaluado la validez de este ensayo para el seguimiento del tratamiento. La respuesta serológica en enfermedades con patología ocular por C. trachomatis es poco relevante. No se ha evaluado el rendimiento de esta técnica en enfermos de linfogranuloma venéreo y enfermedad pélvica inflamatoria
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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