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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
GALACTOMANAN, ANTÍGENO POR ASPERGILLLUS
Galactomananos
Nombre en sistema
GALACTOMANAN, ANTÍGENO POR ASPERGILLLUS
Nombres alternativos
Galactomananos
Uso clínico
Se detectada el antígeno galactomanana de Aspergillus, cuya importancia es ayudar en el diagnóstico temprano de las aspergilosis pulmonares invasivas, junto con la clínica, el cultivo, y las técnicas moleculares
Referencia
Negativo: < 0.16 Índice Dudoso: (0.16 a 0.20) Índice Positivo: > 0.20 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA) LBA: Recipiente estéril
Tipo de muestra
Suero, plasma, lavado broncoalveolar (LBA)
Volumen primario
Suero/plasma: 8 ml LBA: Dependerá de la cantidad recolectada
Criterios de rechazo
Suero/plasma: Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos como el cultivo microbiológico, el examen histológico y la evidencia radiológica. El test no pretende sustituir al aislamiento. Este test no da información sobre la viabilidad del microorganismo presente en la muestra. Un resultado negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está por debajo del límite de detección de la prueba o si la muestra fue recogida o transportada incorrectamente. Un resultado negativo no descarta una infección. Se recomienda un examen regular para aumentar la sensibilidad de la prueba. Los resultados positivos no descartan coinfecciones con otros patógenos. Las contaminaciones microbianas de las muestras o de los reactivos pueden causar resultados falsos positivos. Los resultados positivos en muestras de líquido broncoalveolar de pacientes inmunocompetentes deben interpretarse con precaución. Los resultados cercanos a los valores del índice de corte deben interpretarse con cautela. El uso de los resultados de dos mediciones positivas consecutivas mejora el valor predictivo positivo. El galactomanano no se recomienda para el análisis de sangre rutinario en pacientes que reciben profilaxis o tratamiento antimicótico activo, pero se puede aplicar a las muestras de broncoscopia de este tipo de pacientes. Se ha hallado galactomanano o reacciones cruzadas con epítopos de galactomanano en otros géneros de hongos (incluyendo peniciliosis, fusariosis, histoplasmosis, criptococosis y blastomicosis) y en otros microorganismos (Bifidobacterium). En los ensayos de detección de galactomanano se han descrito varias fuentes de reacciones positivas falsas. Estas incluyen el tratamiento con antibióticos (piperacilina tazobactam y amoxicilina-clavulánico), factores dietéticos o líquidos utilizados para el lavado broncoalveolar. En caso de un resultado positivo en ausencia de otros signos clínicos se recomienda una investigación de los productos que el paciente está tomando, prestando atención al origen de las materias primas, especialmente si hubo procesos de fermentación con microorganismos fúngicos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
Suero/plasma: 1 ml LBA: 1 ml
Volumen aceptable
Suero/plasma: 500 ul LBA: 1 ml
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
Suero/plasma: 5 días LBA: 24 horas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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