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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
IGF-1, FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA
Factor de crecimiento semejante a insulina, factor de crecimiento IGF-1, Somatomedina C, Sm-C, factor de crecimiento insulinoide, insuline-like growth factor, IGF1
Nombre en sistema
IGF-1, FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA
Nombres alternativos
Factor de crecimiento semejante a insulina, factor de crecimiento IGF-1, Somatomedina C, Sm-C, factor de crecimiento insulinoide, insuline-like growth factor, IGF1
Uso clínico
El IGF-I es una hormona similar en estructura molecular a la insulina. Desempeña un papel importante en el crecimiento infantil y sigue teniendo efectos anabólicos en los adultos. La producción es estimulada por la hormona del crecimiento (GH) y puede ser retardada por la desnutrición, la insensibilidad a la hormona del crecimiento, la falta de receptores de la hormona del crecimiento o las fallas de la vía de señalización posterior al receptor de GH. El IGF-I es un mediador primario de los efectos de la hormona del crecimiento (GH). El IGF-I estimula el crecimiento sistémico del cuerpo y tiene efectos promotores del crecimiento en casi todas las células del cuerpo, especialmente en el músculo esquelético, el cartílago, el hueso, el hígado, el riñón, los nervios, la piel, las células hematopoyéticas y los pulmones. Además de los efectos similares a la insulina, el IGF-I también puede regular el crecimiento y desarrollo celular, especialmente en las células nerviosas, así como la síntesis de ADN celular. Se puede usar una prueba para el factor de crecimiento similar a la insulina I (IGF-I) para ayudar a identificar la deficiencia de la hormona del crecimiento (GH); no es diagnóstico de una deficiencia de GH, pero se puede solicitar junto con pruebas de estimulación de GH para ofrecer información adicional y evaluar la función hipofisaria
Referencia
1 a 5 años: (45 a 305) ng/ml 6 a 10 años: (50 a 410) ng/ml 11 a 15 años: (80 a 900) ng/ml 16 a 20 años: (75 a 850) ng/ml 21 años en adelante: (60 a 350) ng/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia/Maglumi X8
Limitaciones del ensayo
Un resultado dentro del rango de referencia no descarta la presencia de la enfermedad y debe ser evaluado con otros criterios clínicos y diagnósticos. Diagnóstico debe realizarse en conjunto con otros hallazgos médicos. Los pacientes con neoplasias malignas pueden presentar valores de IGF-I dentro del rango normal. Por lo tanto, la determinación de IGF-I es más adecuada para la monitorización y el seguimiento terapéutico, así como para la comparación con los resultados histológicos. Los niveles séricos de IGF-I solo pueden interpretarse en el contexto del síntoma clínico y otros procedimientos diagnósticos. El ensayo de IGF-I no debe usarse como el único criterio para los exámenes de detección del cáncer
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
24 horas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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