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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
LEPTOSPIRA IGM
Anticuerpo IgM leptospirosis, anti-Leptospira IgM
Nombre en sistema
LEPTOSPIRA IGM
Nombres alternativos
Anticuerpo IgM leptospirosis, anti-Leptospira IgM
Uso clínico
La leptospirosis es una enfermedad zoonótica con potencial epidemiológico causada por una bacteria del género Leptospira. Los humanos generalmente adquieren leptospirosis en contacto directo con la orina de animales infectados o por un ambiente contaminado con orina, donde la bacteria puede sobrevivir por semanas o meses. La leptospirosis se produce en todo el mundo, pero es endémica principalmente en países con climas húmedos tropicales y subtropicales. La leptospirosis puede presentarse con una amplia variedad de manifestaciones clínicas y una amplia gama de síntomas. Debido al cuadro clínico variado e inespecífico, puede confundirse con otras enfermedades infecciosas. La enfermedad generalmente se diagnostica en el laboratorio mediante la detección de anticuerpos, (serodiagnóstico), o por métodos directos (cultivo, inmunofluorescencia directa, PCR). La seroconversión puede ocurrir muy pronto (de 5 a 7 días después del inicio de la enfermedad); un poco antes que los anticuerpos IgG aparecen anticuerpos IgM
Referencia
Negativo: < 0.9 Índice Indeterminado: (0.9 a 1.1) Índice Positivo: > 1.1 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. La ausencia de un aumento significativo en el nivel de anticuerpos no excluye la posibilidad de infección. Los resultados de determinación de anticuerpos de una muestra única no deben ser usados para el diagnóstico de una infección reciente.
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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