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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
LKM (IGG)
Anticuerpos de tipo 1 microsomales de hígado y riñón, anti-LKM-1, anticuerpos citocromo P450 2D6, CYP2D6
Nombre en sistema
LKM (IGG)
Nombres alternativos
Anticuerpos de tipo 1 microsomales de hígado y riñón, anti-LKM-1, anticuerpos citocromo P450 2D6, CYP2D6
Uso clínico
LKM-1 está indicado como una ayuda para el diagnóstico de la hepatitis autoinmunitaria de tipo 2. El diagnóstico diferencial de la HAI incluye la exclusión de enfermedades con una presentación similar, en particular la hepatitis vírica, la lesión hepática inducida por fármacos y la hepatopatía alcohólica. La diferenciación serológica de los distintos tipos de HAI, en particular los tipos 1 y 2, es importante ya que la HAI tipo 2 se considera más progresiva y se asocia a la aparición acelerada de cirrosis. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos contra los microsomas hepáticos y renales tipo 1 (anti-LKM-1), que reaccionan principalmente con una proteína microsómica de 50 kDa que se ha identificado como el citocromo P450 2D6 (que suele abreviarse como CYP2D6). Aunque los autoanticuerpos anti-LKM-1 se consideran marcadores específicos de la HAI tipo 2 y no suelen detectarse en pacientes que padecen otras enfermedades hepáticas, como la colangitis biliar primaria (CBP), los pacientes pueden presentar síndromes solapados y ser serológicamente positivos, por ejemplo, para anticuerpos específicos tanto para CBP como para HAI
Referencia
Negativo: < 7 EliA U/ml Dudoso: (7 a 10) EliA U/ml Positivo: > 10 EliA U/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Un diagnóstico clínico definitivo no debe estar basado únicamente en los resultados de un sólo método diagnóstico, sino que el médico debe hacerlo sólo después de haber evaluado todos los datos clínicos y analíticos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
2 semanas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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