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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PRUEBA ANTÍGENOS COVID (PRUEBA RÁPIDA)
Prueba rápida para SARS-CoV-2, antígeno de SARS-CoV-2, antígeno de COVID-19
Nombre en sistema
PRUEBA ANTÍGENOS COVID (PRUEBA RÁPIDA)
Nombres alternativos
Prueba rápida para SARS-CoV-2, antígeno de SARS-CoV-2, antígeno de COVID-19
Uso clínico
El SARS-CoV-2 causa un síndrome respiratorio agudo; el virus es transmitido por gotículas respiratorias y a través del contacto. El antígeno generalmente es detectable en hisopados nasales durante la fase aguda de la infección por SARS-CoV-2. Las pruebas diagnósticas de detección de antígenos están diseñadas para detectar directamente las proteínas del SARS-CoV-2 producidas por la replicación del virus en las secreciones respiratorias y se han desarrollado como pruebas de laboratorio y para uso cercano al paciente, las llamadas pruebas de diagnóstico rápido o PDR
Referencia
Negativo
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Medio de transporte viral, recipiente estéril
Tipo de muestra
Hisopado nasofaríngeo
Volumen primario
N/A
Criterios de rechazo
N/A

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Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia/Maglumi X8
Limitaciones del ensayo
Esta metodología no diferencia entre SARS-CoV y SARS-CoV-2. Un resultado dentro del rango de referencia no descarta la presencia de la enfermedad y debe ser evaluado con otros criterios clínicos y diagnósticos. Diagnóstico debe realizarse en conjunto con otros hallazgos médicos. Si los resultados son inconsistentes con otra evidencia clínica, se deben realizar más pruebas para confirmar el resultado
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
N/A
Volumen aceptable
N/A
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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