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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
RUBEOLA IGM ANTICUERPOS
Anticuerpos rubeola
Nombre en sistema
RUBEOLA IGM ANTICUERPOS
Nombres alternativos
Anticuerpos rubeola
Uso clínico
La rubéola es una enfermedad infecciosa viral exantemática causada por el virus de la rubéola. La enfermedad sigue un curso clínico típicamente benigno con complicaciones raras y es subclínica en una gran proporción de los casos. La rubéola congénita causa una amplia gama de defectos graves, muchos de los cuales son permanentes y afectan negativamente al desarrollo posterior. La primera respuesta inmunitaria humoral a la infección es la síntesis de un anticuerpo IgM específico contra el virus de la rubéola, que alcanza niveles séricos altos dos semanas después de la erupción y dura en la circulación de uno a dos meses. El anticuerpo IgG específico generalmente aparece unos días después de la aparición de la erupción, aproximadamente una semana después de que se desarrolla la IgM. Aumenta rápidamente hasta alcanzar una meseta de seis a diez semanas después del inicio de los síntomas y luego disminuye progresivamente hasta un nivel que dura toda la vida. La reinfección, completamente asintomática, se acompaña de un aumento moderado de los niveles de IgG específica. La detección correcta de anticuerpos IgM e IgG frente al virus de la rubéola proporciona una herramienta esencial para el diagnóstico y el seguimiento de la infección aguda, para la evaluación del estado inmunitario en mujeres fértiles y, por tanto, para adoptar una profilaxis adecuada en mujeres susceptibles en edad fértil
Referencia
Positivo: > 2.0 UI/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia/Maglumi X8
Limitaciones del ensayo
Un resultado dentro del rango de referencia no descarta la presencia de la enfermedad y debe ser evaluado con otros criterios clínicos y diagnósticos. Diagnóstico debe realizarse en conjunto con otros hallazgos médicos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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