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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PANEL SINDROME DE POLEN-ALIMENTO
Alérgenos síndrome polen-alimento, panel alergias síndrome polen-alimento
Nombre en sistema
PANEL SINDROME DE POLEN-ALIMENTO
Nombres alternativos
Alérgenos síndrome polen-alimento, panel alergias síndrome polen-alimento
Uso clínico
Determina los siguientes alergenos: árbol de nuez, hoja de maple, mezquite (leguminosa), eucalipto, ciprés, cedro, pino, aceite de palma, Betula verrucosa Bet v1 PR-10, Betula verrucosa Bet v2 Profilina, ambrosía común, Artemisia nArtv 3 nsLTP, Ambrosía nAmb 1Pectato liasa, Artemisa vulgaris, salicornias, girasol, zacate bermuda, caña común, hierba de centeno, Hierba Timotea Phl p12 Profilina, zanahoria, mostaza, apio, naranja, fresa, limón, mango, banana, durazno, piña, manzana, rMald d1 PR-10 (manzana), aguacate, papaya, pera, naranja, melón, kiwi, tomate, maní, Ara h8 PR-10 (maní), Ara h9 nsLTP (maní), látex, además de IgE total El síndrome polen-alimento (SPA) es una reacción alérgica que se produce por el consumo de frutas frescas, vegetales y/o frutos secos, asociada a la sensibilización alérgica concomitante a aeroalérgenos de tipo pólenes de árboles, malezas o pastos. Esta reacción es causada por una hipersensibilidad de tipo I, mediada por IgE, debido a la reactividad cruzada entre los alérgenos de los pólenes y los presentes en alimentos de origen vegetal
Referencia
IgE total: De 0 a 1 año: Hasta 29 kU/l De 1 a 2 años: Hasta 49 kU/l De 2 a 3 años: Hasta 45 kU/l De 3 a 9 años: Hasta 52 kU/l Adultos: Hasta 87 kU/l IgE específica: Negativo: < 0.1 kUA/l Baja sensibilización: (0.1 a 0.7) kUA/l Moderada sensibilización: (0.7 a 3.5) kUA/l Alta sensibilización: > 3.5 kUA/l
Tiempo de Entrega de Resultados
1 día hábil
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
No se recomienda realizar la prueba mientras el paciente esté bajo el uso de corticosteroides
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
16 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Un diagnóstico clínico definitivo solo debe ser realizado por el médico una vez se hayan evaluado todos los hallazgos clínicos y analíticos. No debe basarse en los resultados de un único método de diagnóstico. Niveles muy bajos de anticuerpos IgE específicos de alérgenos deben evaluarse con precaución cuando: los valores de IgE total sean superiores a 1 000 kU/l. En alergias alimentarias, los anticuerpos IgE circulantes pueden permanecer indetectables a pesar de una historia clínica convincente. Los anticuerpos pueden dirigirse hacia alérgenos que se revelen o alteren durante el procesamiento industrial, la cocción o la digestión y que, por lo tanto, no están presentes en el alimento original respecto al cual se realiza la prueba al paciente.
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
3.5 ml
Volumen aceptable
2.5 ml
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
1 semana
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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