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EVALUACIÓN BETA 42/40 Y P-TAU217, PLASMA
Tau fosforilado, ptau 217, AB 42, Demencia, Panel diagnóstico de Alzheimer, Enfermedad de Alzheimer, diagnóstico de Alzheimer, Beta amiloide 42, Tau fosforilada
Nombre en sistema
EVALUACIÓN BETA 42/40 Y P-TAU217, PLASMA
Nombres alternativos
Tau fosforilado, ptau 217, AB 42, Demencia, Panel diagnóstico de Alzheimer, Enfermedad de Alzheimer, diagnóstico de Alzheimer, Beta amiloide 42, Tau fosforilada
Uso clínico
Diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. La medición e interpretación independientes de las proporciones de amiloide en plasma (AB42/40) y de los niveles de tau fosforilada (p-tau181 y p-tau217) proporcionan información clínicamente valiosa sobre el riesgo del paciente de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Sin embargo, la combinación de los marcadores patológicos centrales de la EA en una única interpretación analítica ha demostrado mejorar significativamente el rendimiento predictivo y la precisión para detectar positividad amiloide y confirmar un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer. La Evaluación AD-Detect™ ABeta 42/40 y p-tau217 en Plasma analiza las proporciones AB42/40 en plasma y los niveles de p-tau217 del paciente, informando la probabilidad de que un paciente sintomático con sospecha de EA tenga una probabilidad alta, indeterminada o baja de presentar una patología amiloide consistente con la enfermedad de Alzheimer. Este panel cumple con los criterios de desempeño establecidos para confirmar un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer utilizando biomarcadores en plasma Incluye: Interpretación del Puntaje de Probabilidad AD-Detect™, Quest AD-Detect™ Proporción Beta-Amiloide 42/40, Plasma, Quest AD-Detect™ Tau217 Fosforilada (p-tau217), Plasma, Puntaje de Probabilidad AD-Detect™
Referencia
ABeta 42: No establecido ABeta 40: No establecido Proporción ABeta 42/40: ≥ 0.170 AD-Detect p-tau217: ≤ 0.15 pg/ml Puntaje de Probabilidad AD-Detect Probabilidad de positividad en PET amiloide: Probabilidad baja: < 0.3254 Indeterminada: 0.3254 – 0.6460 Probabilidad alta: > 0.6460
Tiempo de Entrega de Resultados
16 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
Se debe advertir a los pacientes que suspendan el consumo de biotina al menos 72 horas antes de la recolección de la muestra
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (K2 EDTA)
Tipo de muestra
Plasma
Volumen primario
4 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis moderada. Muestra recolectada en un tubo de vidrio, poliestireno o policarbonato. Muestras a temperatura ambiente
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