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Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

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MUTACIÓN MPL

Neoplasia mieloproliferativa, PMF, trombocitopenia esencial (ET), policitemia vera (PV), ET, mielofibrosis primaria (PMF), PV

Nombre en sistema

MUTACIÓN MPL

Nombres alternativos

Neoplasia mieloproliferativa, PMF, trombocitopenia esencial (ET), policitemia vera (PV), ET, mielofibrosis primaria (PMF), PV

Uso clínico

Este análisis basado en ADN prueba leucocitos de sangre o aspirado de médula ósea para detectar mutaciones en el exón 10 del receptor de trombopoyetina (MPL), incluyendo los codones 505 y 515, utilizando un método avanzado de secuenciación de ADN. Las mutaciones en estos sitios del MPL están asociadas con neoplasias mieloproliferativas, particularmente con trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria

Referencia

Resultado de análisis con interpretación médica

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Diagnóstico Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de sodio)

Tipo de muestra

Sangre total, médula ósea

Volumen primario

Sangre total: 4 ml Médula ósea: Dependerá de la cantidad recolectada del paciente

Criterios de rechazo

Muestras congeladas

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