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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
NIVELES DE ADALIMUMAB
Anticuerpo inhibidor de TNF, anticuerpo contra inhibidor de TNF, fármaco anti-TNF alfa, anticuerpo contra TNF alfa, anticuerpo anti-fármaco de Humira®
Nombre en sistema
NIVELES DE ADALIMUMAB
Nombres alternativos
Anticuerpo inhibidor de TNF, anticuerpo contra inhibidor de TNF, fármaco anti-TNF alfa, anticuerpo contra TNF alfa, anticuerpo anti-fármaco de Humira®
Uso clínico
La Asociación Americana de Gastroenterología recomienda una concentración óptima de adalimumab en el nivel mínimo de 7.5 mcg/ml o mayor en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) activa. Los datos de estudios clínicos separados sugieren una concentración óptima de adalimumab en el nivel mínimo mayor de 4.5 mcg/ml o de (8 a 12) mcg/ml. En el caso de pacientes con enfermedades reumatoideas, varios estudios sugieren una concentración objetivo de adalimumab en el nivel mínimo de (5 a 12) mcg/ml. En ambos casos, los niveles subterapéuticos de adalimumab pueden deberse a que el paciente aún no ha alcanzado un nivel estable del fármaco en las primeras etapas del tratamiento, dosificación inadecuada, un intervalo de dosificación demasiado largo o una eliminación acelerada de adalimumab. La eliminación acelerada de adalimumab puede explicarse por la presencia de anticuerpos contra el fármaco de adalimumab o factor reumatoide en el suero del paciente, o puede ser causada por otras enfermedades que llevan indirectamente a la pérdida de inmunoglobulinas (por ejemplo, enfermedad renal, gastroenteropatía con pérdida de proteínas). Si el nivel estable del fármaco de adalimumab es bajo a pesar de una dosificación adecuada, se debe considerar realizar un análisis de anticuerpos anti-fármaco de adalimumab
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
La sangre debe extraerse justo antes de la siguiente infusión de adalimumab para medir el nivel mínimo del fármaco
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis moderada. Muestras de suero tomadas en tubo con gel separador

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Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
ELISA
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
48 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
14 días

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