Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

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NIVELES DE ADALIMUMAB

Anticuerpo inhibidor de TNF, anticuerpo contra inhibidor de TNF, fármaco anti-TNF alfa, anticuerpo contra TNF alfa, anticuerpo anti-fármaco de Humira®

Nombre en sistema

NIVELES DE ADALIMUMAB

Nombres alternativos

Anticuerpo inhibidor de TNF, anticuerpo contra inhibidor de TNF, fármaco anti-TNF alfa, anticuerpo contra TNF alfa, anticuerpo anti-fármaco de Humira®

Uso clínico

La Asociación Americana de Gastroenterología recomienda una concentración óptima de adalimumab en el nivel mínimo de 7.5 mcg/ml o mayor en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) activa. Los datos de estudios clínicos separados sugieren una concentración óptima de adalimumab en el nivel mínimo mayor de 4.5 mcg/ml o de (8 a 12) mcg/ml. En el caso de pacientes con enfermedades reumatoideas, varios estudios sugieren una concentración objetivo de adalimumab en el nivel mínimo de (5 a 12) mcg/ml. En ambos casos, los niveles subterapéuticos de adalimumab pueden deberse a que el paciente aún no ha alcanzado un nivel estable del fármaco en las primeras etapas del tratamiento, dosificación inadecuada, un intervalo de dosificación demasiado largo o una eliminación acelerada de adalimumab. La eliminación acelerada de adalimumab puede explicarse por la presencia de anticuerpos contra el fármaco de adalimumab o factor reumatoide en el suero del paciente, o puede ser causada por otras enfermedades que llevan indirectamente a la pérdida de inmunoglobulinas (por ejemplo, enfermedad renal, gastroenteropatía con pérdida de proteínas). Si el nivel estable del fármaco de adalimumab es bajo a pesar de una dosificación adecuada, se debe considerar realizar un análisis de anticuerpos anti-fármaco de adalimumab

Referencia

Resultado de análisis con interpretación médica

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

La sangre debe extraerse justo antes de la siguiente infusión de adalimumab para medir el nivel mínimo del fármaco

Tipo de recipiente

Tubo tapón rojo sin gel

Tipo de muestra

Suero

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Hemólisis moderada. Muestras de suero tomadas en tubo con gel separador

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