Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

Catalogo

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Ultricies sagittis non eu pretium sagittis ut condimentum. Magna senectus auctor ullamcorper gravida eleifend libero nascetur habitant at. Tempor quis non ornare placerat. Blandit vivamus diam suspendisse quisque eget sit quis vel et. Tortor mattis varius tincidunt turpis.

 

Catalogo

VACUNA CONTRA LA RABIA (TÍTULO DE RESPUESTA FINAL DE LA VACUNA CONTRA LA RABIA)

RFFIT

Nombre en sistema

VACUNA CONTRA LA RABIA (TÍTULO DE RESPUESTA FINAL DE LA VACUNA CONTRA LA RABIA)

Nombres alternativos

RFFIT

Uso clínico

El acrónimo RFFIT significa Prueba de Inhibición Rápida de Focos Fluorescentes. La prueba mide la capacidad de los anticuerpos presentes en una muestra para neutralizar y bloquear el virus de la rabia, evitando que infecte las células utilizadas en la prueba. Estos anticuerpos se llaman anticuerpos neutralizantes del virus de la rabia (RVNA, por sus siglas en inglés). Según las directrices de la Organización Mundial de la Salud, un nivel de anticuerpos contra la rabia mayor o igual a 0.5 IU/ml demuestra una respuesta adecuada a la vacunación. Si el nivel está por debajo de este valor, se puede recomendar una dosis de refuerzo de la vacuna contra la rabia para las personas que están en riesgo frecuente de exposición al virus de la rabia. Por otro lado, las directrices de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (ACIP) afirman que se considera una respuesta adecuada a la vacunación contra la rabia la evidencia de una completa neutralización con una dilución de suero de 1:5 en las pruebas RFFIT (lo que corresponde a 0.1 a 0.2 IU/ml en nuestro laboratorio). El nivel más bajo de anticuerpos que puede medirse con precisión por RFFIT en nuestro laboratorio es 0.1 IU/ml; por debajo de este nivel, hay incertidumbre sobre la especificidad del resultado. Debido a que el nivel de 0.5 IU/ml es más conservador y cercano al umbral de la prueba, es más aplicable para guiar las decisiones sobre la vacunación humana en la mayoría de las situaciones

Referencia

Rango reportable: 0.1 a 15.0 IU/ml Por debajo del límite de detección: < 0.1 IU/ml

Tiempo de Entrega de Resultados

30 días

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón rojo con gel

Tipo de muestra

Suero

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Lipemia y hemólisis moderadas. Muestras que no sean suero. Muestras a temperatura ambiente

Cotizá ahora

Cotizar el perfil completo

¿Tenés preguntas?

Lorem ipsum dolor sit amet consectetur. Sapien purus morbi aenean sem amet donec massa dolor vel. Convallis quisque ultrices nullam nunc.

Habla con nosotros

← Volver al listado