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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
LEISHMANIA POR PCR
N/A
Nombre en sistema
LEISHMANIA POR PCR
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Es una prueba para la detección cualitativa de Leishmania spp. La prueba facilita el diagnóstico de leishmaniasis cutánea y leishmaniasis visceral en combinación con factores clínicos y epidemiológica
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
2 días hábiles
Área Responsable
Biología Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Material de lesiones, biopsias, aspirado de médula ósea: Recipientes estériles Sangre total: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Material de lesiones, biopsia de piel, muestras de aspirado de médula ósea, sangre total
Volumen primario
5 ml
Criterios de rechazo
Muestra insuficiente

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
PCR-RT multiplex / CFX-96 Biorad
Limitaciones del ensayo
Esta prueba es un ensayo cualitativo y no proporciona valores cuantitativos ni indica el número de organismos presentes. Se puede detectar un bajo número de copias molde diana por debajo del límite de detección, pero los resultados pueden no ser reproducibles. Las combinaciones de cebadores y sondas específicas para la detección del gen 18S rRNA empleadas en el test VIASURE Leishmania Real Time PCR Detection Kit, diseñado para la detección de Leishmania spp., no mostraron homologías combinadas significativas con el genoma humano o microflora humana, que pudiera originar falsos positivos predecibles. Se pueden presentar falsos negativos por: mutaciones o polimorfismos en regiones de unión de cebadores o sondas que pueden afectar la detección de variantes nuevas o desconocidas de Leishmania spp. o una carga protozoaria en la muestra por debajo del límite de detección para el ensayo
Días de montaje
null
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
5 ml
Volumen aceptable
1 ml
Estabilidad a 20–25 °C
Biopsias de piel: 24 horas
Estabilidad a 2–8 °C
Biopsias: 2 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
N/A

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