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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
ALÉRGENO MOLECULAR INDIVIDUAL
Alergeno individual
Nombre en sistema
ALÉRGENO MOLECULAR INDIVIDUAL
Nombres alternativos
Alergeno individual
Uso clínico
Las enfermedades alérgicas como rinitis, conjuntivitis, asma, dermatitis atópica/eccema y alergias alimentarias representan manifestaciones clínicas de respuestas inmunitarias adversas tras el contacto reiterado con sustancias habitualmente inofensivas en el entorno. Estas sustancias suelen denominarse alérgenos. La determinación de anticuerpos de tipo IgE específica contra varios alérgenos es útil para aclarar si los síntomas observados se deben probablemente o no a una enfermedad alérgica subyacente
Referencia
Negativo: < 0.1 kUA/l Baja sensibilización: (0.1 a 0.7) kUA/l Moderada sensibilización: (0.7 a 3.5) kUA/l Alta sensibilización: > 3.5 kUA/l
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
No se recomienda realizar la prueba mientras el paciente esté bajo el uso de corticosteroides
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (Heparina)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Muestras inactivadas por calor

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Las muestras de sangre para analizar la IgE específica contra un fármaco o veneno deben recogerse lo antes posible después de una exposición conocida o una reacción clínica, preferiblemente no más de 6 meses después del acontecimiento. Si el resultado de la prueba es negativo y aún se sospecha de una reacción mediada por IgE, se recomienda confirmar el resultado extrayendo una nueva muestra y repitiendo el análisis. Un diagnóstico clínico definitivo solo debe ser realizado por el médico una vez se hayan evaluado todos los hallazgos clínicos y analíticos. No debe basarse en los resultados de un único método de diagnóstico. En alergias alimentarias, los anticuerpos IgE circulantes pueden permanecer indetectables a pesar de una historia clínica convincente. Los anticuerpos pueden dirigirse hacia alérgenos que se revelen o alteren durante el procesamiento industrial, la cocción o la digestión y que, por lo tanto, no están presentes en el alimento original respecto al cual se realiza la prueba al paciente. Los resultados por debajo del límite de cuantificación obtenidos para una determinación de IgE específica de un fármaco o veneno indican la ausencia de anticuerpos IgE específicos a ese fármaco o veneno. Estos resultados no excluyen la existencia de hipersensibilidad clínica actual o futura a los fármacos o venenos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml / alergeno
Volumen aceptable
500 ul / alergeno
Estabilidad a 20–25 °C
24 horas
Estabilidad a 2–8 °C
1 semana
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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