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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
FACTOR INTRÍNSECO, ANTICUERPOS
Anti-factor intrínseco, FI, anti-FI, anticuerpos FI
Nombre en sistema
FACTOR INTRÍNSECO, ANTICUERPOS
Nombres alternativos
Anti-factor intrínseco, FI, anti-FI, anticuerpos FI
Uso clínico
La anemia perniciosa (también conocida como la enfermedad de Biermer) es una gastritis atrófica autoinmunitaria, principalmente en el fondo del estómago, y es responsable de la falta de vitamina B12 (cobalamina) debido a su hipoabsorción. La anemia perniciosa representa entre el 20 % y el 50 % de las causas de la falta de vitamina B12 en adultos. Los anticuerpos contra el factor intrínseco no parecen tener un papel patogénico claramente definido en la aparición de la gastritis. Por el contrario, su función en la aparición de la anemia perniciosa está bien documentada debido a la falta de vitamina B12 que provocan. La detección de un nivel de cobalamina sérica total bajo debe evaluarse a fondo mediante la prueba de anticuerpos contra el factor intrínseco. Si el resultado es positivo, los anticuerpos tienen un alto valor predictivo positivo (95 %) de la presencia de anemia perniciosa simultáneo a una baja tasa de falsos positivos (del 1 al 2 %), es decir, una alta especificidad. En lo que respecta a la sensibilidad del rendimiento del diagnóstico, según los estudios más recientes, es baja para los anticuerpos contra el factor intrínseco pero tiene una especificidad del 100 %. En combinación con los anticuerpos contra células parietales, ofrecen un 73 % de la sensibilidad y un 100 % de especificidad
Referencia
Negativo : < 7.0 EliA U/ml Dudoso: (7 a 10) EliA U/ml Positivo: > 10 EliA U/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Un diagnóstico clínico definitivo no debe estar basado únicamente en los resultados de un sólo método diagnóstico, sino que el médico debe hacerlo sólo después de haber evaluado todos los datos clínicos y analíticos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
2 semanas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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