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CONCENTRACION DE INFLIXIMAB Y ANTICUERPOS ANTIINFLIXIMAB
ATI, Anticuerpo anti-TNF-alfa bloqueante, Anti-infliximab IgG, Anticuerpos anti-infliximab, TNF-alfa bloqueante, Inhibidor del TNF-alfa, Anticuerpo antiquimérico humano, Remicade®, Anticuerpo anti-TNF-alfa, IFX, Inflectra™, infliximab-dyyb
Nombre en sistema
CONCENTRACION DE INFLIXIMAB Y ANTICUERPOS ANTIINFLIXIMAB
Nombres alternativos
ATI, Anticuerpo anti-TNF-alfa bloqueante, Anti-infliximab IgG, Anticuerpos anti-infliximab, TNF-alfa bloqueante, Inhibidor del TNF-alfa, Anticuerpo antiquimérico humano, Remicade®, Anticuerpo anti-TNF-alfa, IFX, Inflectra™, infliximab-dyyb
Uso clínico
Cuando el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal con infliximab o su biosimilar falla, es posible que el médico deba considerar opciones de tratamiento, como ajustar la dosis o los intervalos de dosificación, cambiar a un bloqueador de TNF diferente o cambiar a un bloqueador sin TNF. Esta prueba mide las concentraciones de infliximab e infliximab-dyyb (inflectra) para ayudar a diferenciar las afecciones farmacodinámicas o farmacocinéticas para guiar el tratamiento, y realiza pruebas de anticuerpos anti farmacológicos para ayudar a determinar si es apropiado cambiar el plan de tratamiento. La Asociación Americana de Gastroenterología (AGA, por sus siglas en inglés) recomienda una concentración mínima óptima de infliximab de 5 mcg/ml o más en pacientes con EII activa. Los datos de estudios clínicos separados sugieren una concentración mínima óptima de infliximab de más de 3,8 o 6 a 10 mcg/ml. Sobre la base de los resultados de los estudios de equivalencia clínica, la FDA y la AGA abogan por la aplicación de la guía clínica de infliximab para el uso de sus biosimilares
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
Hasta 48 horas antes de la extracción de sangre, paciente no debe tomar multivitamínicos ni suplementos dietéticos que contengan biotina o vitamina B7. La sangre debe extraerse justo antes de la próxima infusión de infliximab para medir el nivel mínimo del fármaco
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Lipemia e ictericia moderadas. Muestras tomadas en tubo con gel separador
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