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Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

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PANEL SÍNDROME DE LYNCH

MLH1, HNPCC, MSH2, MSH6, PMS2, mutación del gen de reparación por desajuste, cáncer colorrectal hereditario no polipósico

Nombre en sistema

PANEL SÍNDROME DE LYNCH

Nombres alternativos

MLH1, HNPCC, MSH2, MSH6, PMS2, mutación del gen de reparación por desajuste, cáncer colorrectal hereditario no polipósico

Uso clínico

Incluye Genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM (solo dosificación) El síndrome de Lynch es la forma más común de predisposición hereditaria al cáncer colorrectal, representando entre el 2% y el 4% de todos los casos de cáncer colorrectal y endometrial. Esta prueba detecta variantes patogénicas en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM (solo dosificación)

Referencia

Resultado de análisis con interpretación médica

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Diagnóstico Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Sangre total

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Muestras congeladas

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