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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
MUTACION BRAF/NRAS
N/A
Nombre en sistema
MUTACION BRAF/NRAS
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Prueba diseñada para la detección e identificación cualitativa de mutaciones en los exones 11 y 15 del protooncogén B-Raf (gen BRAF) y en los exones 2, 3 y 4 del oncogén homólogo RAS viral del neuroblastoma (gen NRAS), a partir de muestras de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPET) o muestras de plasma. Importante en el diagnóstico y manejo de pacientes con tumores como por ejemplo: melanoma, cáncer colorrectal y tiroides
Referencia
Mutaciones no detectadas
Tiempo de Entrega de Resultados
7 días hábiles
Área Responsable
Biología Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Sangre total: Tubo tapón lila (EDTA), tubos PAXgene o cfDNA collection Tube Roche Tejido: Recipiente estéril
Tipo de muestra
Tejido parafinado, tejido fresco, sangre total
Volumen primario
Plasma: 6 ml Sangre total: 15 ml
Criterios de rechazo
Muestra insuficiente

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
PCR-RT multiplex / cobas z480
Limitaciones del ensayo
La prueba está diseñada para detectar 36 mutaciones únicas con un porcentaje de mutación igual o superior al 5%.
Días de montaje
null
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
Plasma: 6 ml Sangre total: 15 ml
Volumen aceptable
Plasma: 4 ml Sangre total: 10 ml
Estabilidad a 20–25 °C
Sangre total en tubos PAXgene o cfDNA Collection Tube Roche: 7 días
Estabilidad a 2–8 °C
24 horas
Estabilidad a ≤ −20 °C
N/A

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