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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PANEL ARTICULAR INFECCIOSO PCR
Líquido articular, bacterias aerobias y anaerobias
Nombre en sistema
PANEL ARTICULAR INFECCIOSO PCR
Nombres alternativos
Líquido articular, bacterias aerobias y anaerobias
Uso clínico
Detección e identificación cualitativas simultáneas de varios ácidos nucleicos de bacterias, levaduras y genes de resistencia a los antibióticos seleccionados. Identifica: Anaerococcus prevotii/vaginalis, Finegoldia magna, Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Parvimonas micra, Streptococcus agalactiae, Cutibacterium avidum/granulosum, Peptoniphilus, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis Peptostreptococcus anaerobius, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus lugdunensis, Bacteroides fragilis, Kingella kingae, Proteus spp., Citrobacter, Klebsiella aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, Complejo Enterobacter cloacae, Grupo Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Escherichia coli, Morganella morganii, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Candida, Candida albicans y genes de resistencia CTX-M, KPC, NDM, vanA/B, IMP, mecA/C y MREJ (MRSA), de tipo OXA-48, VIM
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
2 horas
Área Responsable
Microbiología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Recipientes estériles
Tipo de muestra
Líquido articular
Volumen primario
1 ml
Criterios de rechazo
Líquidos en medios de transporte

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Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
PCR Multiplex / BioFire® FilmArray®
Limitaciones del ensayo
Los resultados negativos también pueden deberse a una infección con organismos no identificados por BioFire JI Panel o a una concentración de organismos en la muestra que está por debajo del límite de detección para la prueba. Los resultados de las pruebas del gen de resistencia a los antibióticos no vinculan específicamente el gen de resistencia a la bacteria aplicable asociada
Días de montaje
null
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
200 ul
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
N/A

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