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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
ANTI U1RNP (RIBONUCLEOPROTEINAS)
N/A
Nombre en sistema
ANTI U1RNP (RIBONUCLEOPROTEINAS)
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Los anticuerpos anti-U1-snRNP aparecen típicamente en el LES y en la enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC, síndrome de Sharp). En la EMTC, la presencia de anticuerpos anti-U1-snRNP es necesaria para el diagnóstico, mientras que sólo aparecen en el 30-40% de los pacientes con LES. Aunque la respuesta inmune anti-U1-snRNP incluye anticuerpos contra los 3 componentes proteicos (70 kDa, A, C), los anticuerpos 70 kDa - especialmente a títulos elevados - pueden ser más específicos de EMTC, ya que se ha observado que se producen con menor frecuencia en el LES (aproximadamente un 12%) que los anticuerpos frente a proteínas A o C (aproximadamente 23%). Diversos estudios han demostrado que una respuesta anti-U1-snRNP en ausencia de anticuerpos 70 kDa se asocia firmemente a LES
Referencia
Negativo: < 5 EliA U/ml Dudoso: (5 a 10) EliA U/ml Positivo: > 10 EliA U/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Un diagnóstico clínico definitivo no debe estar basado únicamente en los resultados de un sólo método diagnóstico, sino que el médico debe hacerlo sólo después de haber evaluado todos los datos clínicos y analíticos
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
2 semanas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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