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EBNA IGG
EBV, EBV NA IgG, Anti Epstein Barr Antígeno de Núcleo (EBNA) IgG
Nombre en sistema
EBNA IGG
Nombres alternativos
EBV, EBV NA IgG, Anti Epstein Barr Antígeno de Núcleo (EBNA) IgG
Uso clínico
El virus de Epstein–Barr (EBV), también llamado herpesvirus humano 4 (HHV-4), es uno de los virus más comunes en los humanos. Es mejor conocido como la causa de la mononucleosis infecciosa (fiebre glandular), que se caracteriza por síntomas como fiebre, faringitis y la presencia de un test de anticuerpos heterófilos positivo junto con hallazgos hematológicos. También se asocia con formas particulares de cáncer, como el linfoma de Hodgkin, el linfoma de Burkitt, el cáncer gástrico, el carcinoma nasofaríngeo y condiciones asociadas con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), como la leucoplasia vellosa y linfomas del sistema nervioso central. Existe evidencia de que la infección por EBV está asociada con un mayor riesgo de ciertas enfermedades autoinmunes, especialmente dermatomiositis, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren y esclerosis múltiple. El virus se transmite principalmente a través de la saliva; sin embargo, también se ha demostrado la transmisión sexual, por trasplante o por productos sanguíneos que contienen linfocitos. Las diferentes etapas de una infección por EBV (aguda, reactivada, pasada) se caracterizan por la aparición de diferentes anticuerpos (IgA, IgG, IgM) contra diferentes antígenos virales (antígeno de cápside viral = VCA, antígeno temprano = EA y antígeno nuclear del virus de Epstein-Barr = EBNA). Los sistemas de antígenos de EBV se clasifican según la fase del ciclo replicativo viral en la que se expresan. Los antígenos de la fase latente incluyen las proteínas EBNA, de las cuales la EBNA-1 es el principal componente. Los anticuerpos anti-EBNA suelen aparecer mucho más tarde, emergiendo gradualmente entre 2 y 4 meses después del inicio de la enfermedad y permaneciendo durante toda la vida. En la infección aguda, los anticuerpos IgM y luego IgG se producen de manera secuencial contra el antígeno temprano-difuso (EA-D), el antígeno de cápside viral (VCA) y el antígeno nuclear (EBNA). La infección actual o reciente se marca por la presencia de anticuerpos IgM contra VCA, EA-D y EBNA. Los anticuerpos IgG contra VCA y EA-D están normalmente presentes en una infección actual, mientras que los anticuerpos IgG contra EBNA están ausentes. La infección posterior a EBV se indica por la presencia sostenida de anticuerpos IgG contra VCA y EBNA y la ausencia de anticuerpos IgM
Referencia
Positivo: > 2.0 AU/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
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