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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PAPERAS VIRUS ANTICUERPOS IGG
Anticuerpos parotiditis, paperas IgG
Nombre en sistema
PAPERAS VIRUS ANTICUERPOS IGG
Nombres alternativos
Anticuerpos parotiditis, paperas IgG
Uso clínico
El virus de la parotiditis es el agente causal de la parotiditis, que cursa con inflamación de la glándula parótida acompañado normalmente con un cuadro clínico generalizado. Un aumento de títulos de IgG puede ser útil especialmente si es mayor que frente a otros virus parainfluenza
Referencia
Negativo: < 0.9 Índice Indeterminado: (0.9 a 1.1) Índice Positivo: > 1.1 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. La ausencia de un aumento significativo en el nivel de anticuerpos no excluye la posibilidad de infección. Los resultados de determinación de anticuerpos de una muestra única no deben ser usados para el diagnóstico de una infección reciente. Se deben recoger muestras pareadas (aguda y convaleciente) para ser ensayadas paralelamente y determinar seroconversión o un incremento significativo en el nivel de anticuerpos. Puede existir reactividad cruzada entre el virus de la parotiditis y los virus de parainfluenza, especialmente con el de parainfluenza 2. Las muestras recogidas muy pronto en el transcurso de una infección pueden no tener niveles detectables de IgG. En esos casos se recomienda realizar un ensayo para determinación de IgM u obtener una segunda muestra transcurridos entre 14 y 21 días, para ser ensayado en paralelo con la muestra original con el fin de determinar una seroconversión. Los resultados obtenidos en la detección de IgG en neonatos deben ser interpretados con precaución, ya que las IgG maternas son transferidas pasivamente de la madre al feto antes del nacimiento. La determinación de IgM es mejor indicador de infección en niños menores de 6 meses
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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