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PARVOVIRUS IGM
Anticuerpos parvovirus, parvovirus B19, parvovirus B19 IgM
Nombre en sistema
PARVOVIRUS IGM
Nombres alternativos
Anticuerpos parvovirus, parvovirus B19, parvovirus B19 IgM
Uso clínico
El parvovirus B19 solo infecta y se transmite entre los humanos. La enfermedad generalmente aparece en los niños como eritema. La artritis sin erupción cutánea es una manifestación común de la infección por B19 en adultos. En pacientes inmunosuprimidos, la infección puede persistir, causando anemia aguda severa. La complicación más importante ocurre en mujeres durante el embarazo. Aproximadamente el 50% de las mujeres son inmunes al parvovirus B19 y ellas y sus bebés están protegidos contra la infección. A pesar de que la mayoría de las mujeres que sufren una infección por B19 durante el embarazo tienen un bebé sano hasta el término, el parvovirus B19 puede atravesar la placenta, infectar al feto y causar hidropesía y muerte fetal. Esto ocurre en menos del 5% de las mujeres embarazadas infectadas con parvovirus B19 y es más común durante la primera mitad del embarazo. La infección es contagiosa durante la fase temprana de la enfermedad, antes de que aparezca la erupción cutánea. El virus probablemente se transmite de persona a persona por contacto directo con secreciones respiratorias de personas infectadas. Debido a que el parvovirus B19 no puede replicarse en cultivos, se utilizan pruebas serológicas con técnicas de PCR para el diagnóstico del B19. Los anticuerpos específicos de IgM contra el parvovirus B19 se detectan en suero entre 7 y 10 días después de la infección, y si están presentes, indican una infección reciente o aguda. Característicamente, los anticuerpos específicos de IgM contra el parvovirus B19 pueden medirse durante 2 a 3 meses después del inicio de la infección antes de que disminuyan a niveles no detectables. La producción de anticuerpos específicos de IgG contra el parvovirus B19 ocurre entre 10 y 12 días después de la infección, casi tan pronto como los anticuerpos específicos de IgM se vuelven detectables
Referencia
Negativo: < 0.9 Índice Indeterminado: (0.9 a 1.1) Índice Positivo: > 1.1 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
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