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ANCA, VASCULITIS PANEL (GBM, ANCA C Y P)
Anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilo, anticuerpos anti-membrana basal glomerular, anti-MBG, anti-proteinasa 3, anti-PR3, anti-mieloperoxidasa, anti-MPO
Nombre en sistema
ANCA, VASCULITIS PANEL (GBM, ANCA C Y P)
Nombres alternativos
Anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilo, anticuerpos anti-membrana basal glomerular, anti-MBG, anti-proteinasa 3, anti-PR3, anti-mieloperoxidasa, anti-MPO
Uso clínico
Panel incluye los siguientes exámenes recomendados para el diagnóstico de vasculitis: ANCA P, ANCA C, Anti membrana basal glomerular. Los anticuerpos anti-GBM se producen en pacientes afectos de síndrome de Goodpasture, enfermedad anti-GBM y vasculitis asociada con ANCA. El síndrome de Goodpasture se define por la presencia combinada de glomerulonefritis progresiva, hemorragia pulmonar y anticuerpos anti membrana basal glomerular (GBM). Los ANCAS son útiles en el diagnóstico de vasculitis sistémica, Granulomatosis con Poliangeítis (GPA, formalmente llamada Granulomatosis de Wegener) o Poliangeítis Microscópica (PAM)
Referencia
GBM: Negativo: < 1.00 Índice Positiva: ≥ 1.00 Índice ANCA C: Negativo: < 2.0 U/ml Indeterminado: (2.0 a 3.0) U/ml Positivo: > 3.0 U/ml ANCA P: Negativo: < 3.5 U/ml Indeterminado: (3.5 a 5.0) U/ml Positivo: > 5.0 U/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
1 día hábil
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
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