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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
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Datos del solicitante
ESTUDIO DE ANTICUERPOS VACUNALES COMPLETO (VIRALES Y BACTERIANOS)
Anti-toxoide tetánico, anticuerpos difteria, anti-S. pneumoniae, anti-Haemophilus influenzae, anti-paperas, anti-sarampión, anti-rubeola, anti-varicela
Nombre en sistema
ESTUDIO DE ANTICUERPOS VACUNALES COMPLETO (VIRALES Y BACTERIANOS)
Nombres alternativos
Anti-toxoide tetánico, anticuerpos difteria, anti-S. pneumoniae, anti-Haemophilus influenzae, anti-paperas, anti-sarampión, anti-rubeola, anti-varicela
Uso clínico
Anticuerpos IgG para evaluar inmunidad previa y/o posterior a vacunación : Sarampión , Rubeola, Paperas, Varicela, Toxoide tetánico y diftérico, polisacáridos capsulares Pneumococo, Haemophilus influenzae
Referencia
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Tiempo de Entrega de Resultados
2 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
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Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. La ausencia de un aumento significativo en el nivel de anticuerpos no excluye la posibilidad de infección. Los resultados de determinación de anticuerpos de una muestra única no deben ser usados para el diagnóstico de una infección reciente. Se deben recoger muestras pareadas (aguda y convaleciente) para ser ensayadas paralelamente y determinar seroconversión o un incremento significativo en el nivel de anticuerpos. Puede existir reactividad cruzada entre el virus de la parotiditis y los virus de parainfluenza, especialmente con el de parainfluenza 2. Las muestras recogidas muy pronto en el transcurso de una infección pueden no tener niveles detectables de IgG. En esos casos se recomienda realizar un ensayo para determinación de IgM u obtener una segunda muestra transcurridos entre 14 y 21 días, para ser ensayado en paralelo con la muestra original con el fin de determinar una seroconversión. Los resultados obtenidos en la detección de IgG en neonatos deben ser interpretados con precaución, ya que las IgG maternas son transferidas pasivamente de la madre al feto antes del nacimiento. La determinación de IgM es mejor indicador de infección en niños menores de 6 meses
Días de montaje
No está definido, puede ser cualquier día de la semana dependiendo de las muestras pendientes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
6 ml
Volumen aceptable
3 ml
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
48 horas
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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