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Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

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MARCADORES BIOQUÍMICOS PARA EVALUAR RIESGO DE TRISOMÍAS

Estudio por trisomías, estudio por aneuploidías

Nombre en sistema

MARCADORES BIOQUÍMICOS PARA EVALUAR RIESGO DE TRISOMÍAS

Nombres alternativos

Estudio por trisomías, estudio por aneuploidías

Uso clínico

Este panel incluye los dos marcadores bioquímicos clínicamente significativos para predecir riesgo de trisomía 21, 18 y 13 en el embarazo entre las 11 y 13 semanas de gestación mediante una combinación de la edad materna, el grosor de la translucencia nucal fetal, la frecuencia cardíaca fetal y los valores MoM de β-hCG libre y PAPP-A en suero materno

Referencia

La evaluación de la probabilidad de riesgo debe realizarla el médico tratante de acuerdo al contexto clínico de la gestante y la información ultrasonográfica

Tiempo de Entrega de Resultados

Central: 1 día hábil Santa Ana y ALESTE: 2 días hábiles

Área Responsable

InmunoQuímica

Requerimientos toma de muestra

Muestra de sangre materna debe recolectarse entre la semana 11 y 13 +6 días. Si la información ultrasonográfica es incompleta o inconsistente, solo se reportarán los marcadores bioquímicos para que el médico calcule el riesgo de trisomías Para realizar el reporte, es necesario presentar un ultrasonido realizado entre las semanas 11 y 13 + 6 días que incluya datos sobre el eje cráneo-caudal (LCC), la translucencia nucal (NT) y la frecuencia cardíaca fetal. Además, se debe recopilar información demográfica y factores de riesgo de la madre, tales como: si fuma durante el embarazo, si el embarazo fue por fertilización in vitro o natural, su peso, si es diabética, si ha tenido embarazos posteriores a las 24 semanas, si ha tenido bebés o fetos con trisomías 21, 18 o 13, y su origen étnico (blanco, afroamericano, asiático, mixto)

Tipo de recipiente

Tubo tapón rojo con gel

Tipo de muestra

Suero

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Hemólisis. Muestras inactivadas por calor

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