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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
LEGIONELLA ADN, PCR EN TIEMPO REAL CUALITATIVA
N/A
Nombre en sistema
LEGIONELLA ADN, PCR EN TIEMPO REAL CUALITATIVA
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Incluye especies de Legionella y Legionella pneumophila Esta prueba está destinada para la detección cualitativa de ADN de Legionella pneumophila y otras especies patógenas de Legionella en pacientes con riesgo de legionelosis. La mayoría de las especies de la bacteria Legionella son patógenas y pueden causar infecciones respiratorias que se presentan como la enfermedad de los Legionarios o fiebre de Pontiac, que en conjunto se conocen como legionelosis. La transmisión ocurre más comúnmente a través de la inhalación de agua aerosolizada que contiene la bacteria. Los factores de riesgo incluyen edad ≥ 50, fumar, enfermedades pulmonares crónicas, trastornos del sistema inmunológico debido a enfermedades o medicamentos, estancia reciente fuera del hogar, malignidad sistémica, enfermedades subyacentes como diabetes o insuficiencia renal, y exposición a jacuzzis. Un resultado detectado de Legionella pneumophila es consistente con la presencia de ADN de cualquier serotipo de L. pneumophila, mientras que la presencia de ADN por encima del límite de detección de la mayoría de las especies clínicamente relevantes de Legionella, incluyendo pero no limitado a L. pneumophila, L. longbeachae, L. micdadei, L. dumoffii, L. feeleii y L. bozemanii, dará como resultado una detección de especie de Legionella. Esta prueba es más rápida y generalmente más sensible que las pruebas basadas en cultivos, y permite la detección de un rango más amplio de objetivos en comparación con las pruebas de antígeno en orina, que típicamente solo detectan serotipos específicos de L. pneumophila. Sin embargo, no detecta todas las especies de Legionella y puede no detectar L. jordanis y L. oakridgensis
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
LBA, esputo: Recipiente estéril Hisopado nasofaríngeo: Torundas estériles para hisopado
Tipo de muestra
Preferible: lavado broncoalveolar, esputo Aceptable: hisopado nasofaríngeo
Volumen primario
Dependerá de la cantidad recolectada del paciente
Criterios de rechazo
Hisopos de alginato de calcio

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Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR)
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
300 ul
Estabilidad a 20–25 °C
48 horas
Estabilidad a 2–8 °C
14 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
30 días

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