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MUTACIÓN 5Q- PARA SMDC
Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Síndrome Mielodisplásico (SMD), Trastornos Mieloproliferativos (TMP)
Nombre en sistema
MUTACIÓN 5Q- PARA SMDC
Nombres alternativos
Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Síndrome Mielodisplásico (SMD), Trastornos Mieloproliferativos (TMP)
Uso clínico
Investigación pronóstica en pacientes con mielodisplasia u otras malignidades mieloides. Entre los pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS), el 45-50% tiene al menos una reorganización cromosómica, la más común de las cuales se puede detectar utilizando este panel de hibridación fluorescente in situ (FISH) (-5/5q-, -7/7q-, +8, 20q-). Este panel de sondas FISH puede aumentar la tasa de detección de anormalidades cromosómicas en el diagnóstico y ayudar en las pruebas de seguimiento para anormalidades cromosómicas clínicamente significativas en MDS. La identificación de las regiones cromosómicas específicas involucradas en la enfermedad de un paciente puede desempeñar un papel importante en las decisiones de tratamiento a medida que se desarrollan terapias dirigidas para MDS
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón verde (Heparina de sodio)
Tipo de muestra
Sangre total, médula ósea
Volumen primario
Sangre total: 8 ml Médula ósea: Dependerá de la cantidad recolectada del paciente
Criterios de rechazo
Muestras congeladas
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