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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
MUTACIONES EN AZF A, B,C (MICRODELECCIONES EN CROMOSOMA Y)
Deleciones AZF, Infertilidad masculina, oligospermia, azoospermia
Nombre en sistema
MUTACIONES EN AZF A, B,C (MICRODELECCIONES EN CROMOSOMA Y)
Nombres alternativos
Deleciones AZF, Infertilidad masculina, oligospermia, azoospermia
Uso clínico
Para detectar microdeleciones del cromosoma Y asociadas con oligospermia y azoospermia, se utiliza una prueba genética que analiza las regiones específicas del cromosoma Y. Aproximadamente el 15 a 20% de los hombres azoospérmicos y alrededor del 10% de los hombres con oligospermia severa presentan microdeleciones en el brazo largo del cromosoma Y (Yq). Esta prueba se enfoca en 20 loci genéticos específicos, incluidos aquellos recomendados por el Grupo de Monitorización de la Calidad Europea
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Sangre total
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Muestras congeladas

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Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Electroforesis en gel de agarosa / Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Temperatura ambiente
Transporte
Temperatura ambiente
Volumen preferible
4 ml
Volumen aceptable
3 ml
Estabilidad a 20–25 °C
8 días
Estabilidad a 2–8 °C
8 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
Se rechaza

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