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PANEL DE 11 ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA MIOSITIS
Anti-p155/140, Proteína de la matriz nuclear, Anti-p140 anticuerpo, JDM, Dermatomiositis juvenil, Complejo NuRD, Anticuerpo TIF-1 gamma, Miopatía necrotizante, Polimiositis, Dermatomiositis, Síndrome anti-sintetasa, Miositis paraneoplásica, Miopatía autoinmune, Miopatía, Anticuerpo contra la sintasa de tRNA, Anticuerpo SRP (proteína de reconocimiento de señal), CADM140, Dermatomiositis amiópática
Nombre en sistema
PANEL DE 11 ANTICUERPOS ESPECÍFICOS PARA MIOSITIS
Nombres alternativos
Anti-p155/140, Proteína de la matriz nuclear, Anti-p140 anticuerpo, JDM, Dermatomiositis juvenil, Complejo NuRD, Anticuerpo TIF-1 gamma, Miopatía necrotizante, Polimiositis, Dermatomiositis, Síndrome anti-sintetasa, Miositis paraneoplásica, Miopatía autoinmune, Miopatía, Anticuerpo contra la sintasa de tRNA, Anticuerpo SRP (proteína de reconocimiento de señal), CADM140, Dermatomiositis amiópática
Uso clínico
Incluye: Jo-1 Ab, Pl-7 Ab, Pl-12 Ab, EJ Ab, OJ Ab, SRP Ab, Mi-2 Alpha Ab, Mi-2 Beta Ab, MDA5 Ab, TIF1 Gamma Ab, NXP-2 Ab Los autoanticuerpos específicos de miositis (MSA, por sus siglas en inglés) son altamente selectivos, generalmente exclusivos, y están asociados con fenotipos clínicos particulares dentro del espectro de la miopatía inflamatoria. Los autoanticuerpos específicos de miositis dirigidos contra enzimas citoplasmáticas que catalizan la unión de aminoácidos específicos a su tRNA correspondiente definen el síndrome anti-sintetasa, caracterizado por miopatía e inflamación pulmonar, e incluyen autoanticuerpos contra Jo-1 (antihistidil-tRNA sintetasa), PL-7 (treonil), PL-12 (alanylal), EJ (glicil) y OJ (isoleucil). Un subgrupo adicional de pacientes con miositis se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la partícula de reconocimiento de la señal (SRP, por sus siglas en inglés). Los autoanticuerpos contra Mi-2 (Mi-2/nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) complex) se detectan en pacientes con características clásicas de dermatomiositis. Los autoanticuerpos contra una proteína citoplasmática de 140 kDa, el gen asociado a la diferenciación del melanoma 5 (MDA5), también conocida como anti-CADM140, identifican a los pacientes con dermatomiositis clínicamente amiópática (CADM) y enfermedad pulmonar progresiva rápida. Los autoanticuerpos contra transcriptional intermediary factor 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 involucrada en la diferenciación celular, se han reportado en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en dermatomiositis juvenil (JDM, por sus siglas en inglés). Los autoanticuerpos anti-TIF-1 y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en JDM, ocurren colectivamente en > 40% de los niños y parecen identificar aquellos con enfermedad más severa
Referencia
Jo-1: < 11 SI PL-7: < 11 SI PL-12: < 11 SI EJ: < 11 SI OJ: < 11 SI SRP: < 11 SI Mi-2 Alpha: < 11 SI Mi-2 Beta: < 11 SI MDA5: < 11 SI TIF1 Gamma: < 11 SI NXP-2: < 11 SI
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
N/A
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