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PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO DE MUJER
Familiar, Cáncer Multigénico, BRCA, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Cowden, HBOC (Cáncer de ovario y mama hereditario), BRACA, BRCA1/2, CHECK2, HNPCC (Cáncer colorrectal hereditario no polipósico), Síndrome de Lynch, Panel de Cáncer Hereditario, Genes del Cáncer, Cáncer Hereditario
Nombre en sistema
PANEL DE CÁNCER HEREDITARIO DE MUJER
Nombres alternativos
Familiar, Cáncer Multigénico, BRCA, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Cowden, HBOC (Cáncer de ovario y mama hereditario), BRACA, BRCA1/2, CHECK2, HNPCC (Cáncer colorrectal hereditario no polipósico), Síndrome de Lynch, Panel de Cáncer Hereditario, Genes del Cáncer, Cáncer Hereditario
Uso clínico
Incluye ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, y TP53. El Panel de Cáncer de Mama Hereditario incluye 18 genes asociados principalmente con el cáncer de mama hereditario y posiblemente otros tipos de cáncer. Esto puede incluir, pero no se limita a, cánceres de mama, colon, endometrio, estómago, tracto urinario, ovario, páncreas, próstata y otros tejidos. Las personas con un resultado positivo (variantes patogénicas o probablemente patogénicas detectadas) tienen un riesgo aumentado de desarrollar ciertos tipos de cáncer en comparación con la población general
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Sangre total
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Muestras congeladas
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