SECUENCIACIÓN DE RET Y DELECIÓN/DUPLICACIÓN

N/A

Nombre en sistema

SECUENCIACIÓN DE RET Y DELECIÓN/DUPLICACIÓN

Nombres alternativos

N/A

Uso clínico

Las mutaciones germinales dentro del proto-oncógeno RET causan la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2), con un alto riesgo de por vida de desarrollar cáncer medular de tiroides y feocromocitoma. Esta prueba detecta variantes patogénicas en el proto-oncógeno RET

Referencia

Resultado de análisis con interpretación médica

Tiempo de Entrega de Resultados

15 días hábiles

Área Responsable

Diagnóstico Molecular

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Sangre total

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Muestras congeladas

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