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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
TIPIFICACIÓN DE BAJA RESOLUCIÓN HLA-A, B, C (COMPATIBILIDAD TRASPLANTE)
N/A
Nombre en sistema
TIPIFICACIÓN DE BAJA RESOLUCIÓN HLA-A, B, C (COMPATIBILIDAD TRASPLANTE)
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
El tipo de HLA y el perfil de anticuerpos de una persona son importantes para evaluar la compatibilidad inmunológica entre el donante y el receptor, ya que la incompatibilidad puede dar lugar al rechazo del trasplante. La tipificación de HLA y las pruebas de anticuerpos pueden ayudar a evaluar el riesgo inmunológico del donante-receptor. Las opciones de prueba varían según la clase y la resolución de HLA. Las proteínas HLA se agrupan en 2 clases: la clase I incluye los antígenos A, B y C, y la clase II incluye los antígenos DR, DQ y DP. Los antígenos HLA A, B y DR se consideran los más importantes en la supervivencia del trasplante; sin embargo, las directrices actuales de la Red de Obtención y Trasplante de Órganos/Red Unida para el Intercambio de Órganos (OPTN/UNOS) exigen la tipificación molecular de todos los loci HLA, que puede realizarse a diferentes niveles de resolución según los requisitos del centro de trasplantes. La tipificación basada en ADN a baja resolución identifica el grupo de alelos que codifican un antígeno HLA en particular. La tipificación de resolución intermedia se limita a grupos de alelos particulares esperados en una población. La tipificación de alta resolución permite una determinación más precisa de una variante alélica mediante la identificación de variantes en función de las diferencias en los dominios del sitio de reconocimiento de antígenos. Las pruebas de anticuerpos HLA identifican anticuerpos preformados contra los antígenos HLA del donante en los receptores de trasplantes, que pueden desarrollarse a partir de una sensibilización previa.
Referencia
Resultado de análisis con interpretación médica
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Sangre total
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
N/A

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Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) / sondas de oligonucleótidos específicos de secuencia
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Temperatura ambiente
Transporte
Temperatura ambiente
Volumen preferible
4 ml
Volumen aceptable
2 ml
Estabilidad a 20–25 °C
14 días
Estabilidad a 2–8 °C
14 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
Indefinido

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