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TROPHERYMA WHIPPLEI ADN, PCR EN TIEMPO REAL CUALITATIVA
Enfermedad de Whipple
Nombre en sistema
TROPHERYMA WHIPPLEI ADN, PCR EN TIEMPO REAL CUALITATIVA
Nombres alternativos
Enfermedad de Whipple
Uso clínico
Tropheryma whipplei (enfermedad de Whipple), la PCR es un método altamente sensible y específico para detectar la presencia de ADN de Tropheryma whipplei en muestras clínicas. El diagnóstico de infección por Tropheryma whipplei no debe basarse únicamente en el resultado de un ensayo de PCR. Un resultado positivo debe considerarse junto con la presentación clínica y otras pruebas clínicas establecidas. Además, este ensayo no puede diferenciar entre organismos viables y no viables. Un resultado negativo en PCR indica la ausencia de ADN de Tropheryma whipplei en niveles detectables en las muestras analizadas y no excluye el diagnóstico de la enfermedad
Referencia
No detectado
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Diagnóstico Molecular
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tejido, LCR, líquido sinovial: Recipientes estériles Sangre total: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Preferible: tejido Aceptable: líquido cefalorraquídeo, líquido sinovial, sangre total
Volumen primario
Tejido, LCR, líquido sinovial: Dependerá de la cantidad recolectada del paciente Sangre total: 4 ml
Criterios de rechazo
Muestras de tejido y líquido sinovial a temperatura ambiente
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