Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

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CITOMEGALOVIRUS IGM

Anti-CMV IgM, anti-citomegalovirus, anti-citomegalovirus IgM, CMV IgM

Nombre en sistema

CITOMEGALOVIRUS IGM

Nombres alternativos

Anti-CMV IgM, anti-citomegalovirus, anti-citomegalovirus IgM, CMV IgM

Uso clínico

El citomegalovirus (CMV) suele causar una infección asintomática tras la cual permanece latente en los pacientes, principalmente dentro de las células derivadas de la médula ósea. La infección primaria por CMV en individuos inmunocompetentes también puede manifestarse como un síndrome de tipo mononucleosis, similar a la infección primaria por el virus de Epstein-Barr, con fiebre, malestar general y linfadenopatía. La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es la principal causa de infección viral congénita en los países desarrollados. Los procedimientos serológicos son útiles para detectar anticuerpos contra el CMV en los sueros de los pacientes. Los anticuerpos IgG contra el CMV generalmente aparecen de 1 a 2 semanas después de la infección, alcanzan niveles máximos en 6 a 10 semanas y persisten en varios niveles de por vida. Los anticuerpos de la clase IgM se producen durante las primeras 2-3 semanas de infección por CMV y existen solo de forma transitoria en la mayoría de los pacientes. Los procedimientos serológicos que miden la presencia de anticuerpos IgM e IgG ayudan a discriminar entre infecciones primarias y recurrentes, ya que los anticuerpos IgM rara vez se encuentran en infecciones recurrentes. Para los recién nacidos, el diagnóstico de la infección congénita por CMV se confirma mediante el aislamiento y cultivo del virus de la orina, la saliva o el tejido que se recoge durante sus primeras tres semanas de vida. Se utiliza generalmente la orina ya que contiene la mayor concentración del virus

Referencia

Positivo: > 2.0 AU/ml

Tiempo de Entrega de Resultados

null

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel

Tipo de muestra

Suero

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor

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