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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
CITOMEGALOVIRUS IGM
Anti-CMV IgM, anti-citomegalovirus, anti-citomegalovirus IgM, CMV IgM
Nombre en sistema
CITOMEGALOVIRUS IGM
Nombres alternativos
Anti-CMV IgM, anti-citomegalovirus, anti-citomegalovirus IgM, CMV IgM
Uso clínico
El citomegalovirus (CMV) suele causar una infección asintomática tras la cual permanece latente en los pacientes, principalmente dentro de las células derivadas de la médula ósea. La infección primaria por CMV en individuos inmunocompetentes también puede manifestarse como un síndrome de tipo mononucleosis, similar a la infección primaria por el virus de Epstein-Barr, con fiebre, malestar general y linfadenopatía. La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es la principal causa de infección viral congénita en los países desarrollados. Los procedimientos serológicos son útiles para detectar anticuerpos contra el CMV en los sueros de los pacientes. Los anticuerpos IgG contra el CMV generalmente aparecen de 1 a 2 semanas después de la infección, alcanzan niveles máximos en 6 a 10 semanas y persisten en varios niveles de por vida. Los anticuerpos de la clase IgM se producen durante las primeras 2-3 semanas de infección por CMV y existen solo de forma transitoria en la mayoría de los pacientes. Los procedimientos serológicos que miden la presencia de anticuerpos IgM e IgG ayudan a discriminar entre infecciones primarias y recurrentes, ya que los anticuerpos IgM rara vez se encuentran en infecciones recurrentes. Para los recién nacidos, el diagnóstico de la infección congénita por CMV se confirma mediante el aislamiento y cultivo del virus de la orina, la saliva o el tejido que se recoge durante sus primeras tres semanas de vida. Se utiliza generalmente la orina ya que contiene la mayor concentración del virus
Referencia
Positivo: > 2.0 AU/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia, muestras inactivadas por calor

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Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Central: Quimioluminiscencia / Maglumi X8 Sede Santa Ana: Quimioluminiscencia / Maglumi 800
Limitaciones del ensayo
Un resultado dentro del rango de referencia no descarta la presencia de la enfermedad y debe ser evaluado con otros criterios clínicos y diagnósticos. Diagnóstico debe realizarse en conjunto con otros hallazgos médicos
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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