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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
TOXOPLASMA AVIDEZ, IGG
N/A
Nombre en sistema
TOXOPLASMA AVIDEZ, IGG
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
La toxoplasmosis es una enfermedad parasitaria provocada por Toxoplasma gondii. Aunque la mayor parte de las infecciones son asintomáticas, la enfermedad puede ser grave en inmunodeprimidos o en la infección congénita. En mujeres infectadas durante el primer trimestre del embarazo puede dar lugar a aborto espontáneo o provocar en el feto hidrocefalia. Los anticuerpos IgG aparecen semanas después de la infección y persisten el resto de la vida. Dado que los IgM pueden persistir durante meses, la prueba de avidez de IgG puede ser de ayuda para el diagnóstico serológico de infecciones primarias. La avidez de los IgG es baja en la infección temprana, y la avidez de los anticuerpos IgG aumenta con el tiempo
Referencia
Baja avidez: < 0.4 Índice Avidez intermedia: (0.4 a 0.5) Índice Alta avidez: > 0.5 Índice
Tiempo de Entrega de Resultados
null
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Quimioluminiscencia indirecta (CLIA)/VirClia
Limitaciones del ensayo
Los resultados de las muestras deben ser valorados junto con la sintomatología clínica y otros procedimientos diagnósticos. El diagnóstico definitivo debe realizarse mediante técnicas de aislamiento. El resultado de la prueba de avidez no constituye una prueba suficiente para el diagnóstico de una infección reciente por T. gondii. Algunos individuos muestran persistencia de anticuerpos de baja avidez en suero durante meses. Los resultados obtenidos en la detección de IgG en neonatos deben ser interpretados con precaución, ya que las IgG maternas son transferidas pasivamente de la madre al feto antes del nacimiento. Los resultados de determinación de anticuerpos de una muestra única no deben ser usados para el diagnóstico de una infección reciente. Se deben recoger muestras pareadas (aguda y convaleciente) para ser ensayadas paralelamente y determinar seroconversión o un incremento significativo en el nivel de anticuerpos. En pacientes inmunodeprimidos una respuesta negativa no excluye la presencia de infección. Se han descrito casos de reactivación de T. gondii adquirida en infecciones pasadas en estos pacientes
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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