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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PANEL INHALANTES MOLECULARES
Panel alérgenos inhalantes moleculares, panel alergias inhalantes moleculares
Nombre en sistema
PANEL INHALANTES MOLECULARES
Nombres alternativos
Panel alérgenos inhalantes moleculares, panel alergias inhalantes moleculares
Uso clínico
Determina los siguientes alergenos: Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Der p 1, Der p 2, Der p 23, Der p 10, además de IgE total Este panel realiza una diferenciación de distintos componentes moleculares a los ácaros, de forma que se pueda determinar cuál de estos es el responsable de la reacción alérgica
Referencia
IgE total: De 0 a 1 año: Hasta 29 kU/l De 1 a 2 años: Hasta 49 kU/l De 2 a 3 años: Hasta 45 kU/l De 3 a 9 años: Hasta 52 kU/l Adultos: Hasta 87 kU/l IgE específica: Negativo: < 0.1 kUA/l Baja sensibilización: (0.1 a 0.7) kUA/l Moderada sensibilización: (0.7 a 3.5) kUA/l Alta sensibilización: > 3.5 kUA/l
Tiempo de Entrega de Resultados
1 día hábil
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
No se recomienda realizar la prueba mientras el paciente esté bajo el uso de corticosteroides
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Fluoroenzimoinmunoensayo/Phadia 250
Limitaciones del ensayo
Un diagnóstico clínico definitivo solo debe ser realizado por el médico una vez se hayan evaluado todos los hallazgos clínicos y analíticos. No debe basarse en los resultados de un único método de diagnóstico. Niveles muy bajos de anticuerpos IgE específicos de alérgenos deben evaluarse con precaución cuando: los valores de IgE total sean superiores a 1 000 kU/l. En alergias alimentarias, los anticuerpos IgE circulantes pueden permanecer indetectables a pesar de una historia clínica convincente. Los anticuerpos pueden dirigirse hacia alérgenos que se revelen o alteren durante el procesamiento industrial, la cocción o la digestión y que, por lo tanto, no están presentes en el alimento original respecto al cual se realiza la prueba al paciente
Días de montaje
Lunes a viernes
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
2 ml
Volumen aceptable
1 ml
Estabilidad a 20–25 °C
8 horas
Estabilidad a 2–8 °C
1 semana
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses

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