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Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
DIHYDROTESTOSTERONA LIBRE
N/A
Nombre en sistema
DIHYDROTESTOSTERONA LIBRE
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Incluye: Dihidrotestosterona y DHT libre Esta prueba mide la concentración sérica de dihidrotestosterona (DHT) y puede ayudar a diagnosticar la deficiencia de 5-alfa reductasa, una afección autosómica recesiva que afecta el desarrollo sexual masculino. La medición de los niveles de DHT también se ha utilizado para evaluar las terapias que afectan los niveles de andrógenos. La DHT es el andrógeno más potente y desempeña un papel importante en el desarrollo de los genitales externos masculinos, el crecimiento de la próstata y el metabolismo de la piel. La DHT se deriva en gran medida de la testosterona a través de la actividad de la 5-alfa-reductasa en los tejidos periféricos, pero también se puede sintetizar a través de una "vía de puerta trasera" sin testosterona como precursor. Las personas con deficiencia de 5-alfa reductasa tienen una disminución de la conversión de testosterona en DHT. Por lo tanto, una proporción elevada de testosterona a DHT puede respaldar el diagnóstico. El diagnóstico definitivo de la deficiencia de 5-alfa reductasa requiere un análisis de ADN de SRD5A2. La mayor parte de la DHT circulante está unida a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). Debido a que los niveles de SHBG pueden ser alterados por medicamentos, enfermedades y esteroides sexuales, la medición de la DHT libre refleja con mayor precisión el nivel de DHT bioactiva que la medición de la DHT sérica total. Aunque la DHT se implicó circunstancialmente en la tumorigénesis de la próstata, la evidencia actual no respalda la asociación entre los niveles elevados de DHT sérica y el aumento del riesgo de hiperplasia prostática benigna y cáncer de próstata
Referencia
Dihidrotestosterona Mujeres: ≤ 20 ng/dl Hombres: 12 a 65 ng/dl DHT libre Mujeres adultas: 0.30 a 1.90 pg/ml Hombres adultos: 1.00 a 6.20 pg/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis e ictericia moderadas. Muestras tomadas en tubo con gel separador. Plasma

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Tipo de prueba
REF
Metodología del análisis / equipo
Diálisis de equilibrio / Cromatografía / espectrometría de masas
Limitaciones del ensayo
Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los hallazgos pertinentes de los antecedentes clínicos y familiares y del examen físico
Días de montaje
N/A
Preparación de muestra
Refrigerado
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1.5 ml
Volumen aceptable
1 ml
Estabilidad a 20–25 °C
48 horas
Estabilidad a 2–8 °C
7 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
6 meses

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